Soluciones a las últimas actividades del tema 2

PÁGINA 42: PONTE A PRUEBA. 

AL PRINCIPIO FUE LA RANA
2. Se pueden extraer las conclusiones b) y d)
3. a) 36 cromosomas; b) 18 cromosomas; c) 36 cromosomas

RECETAS PARA LA REPROGRAMACIÓN
a) Las células madre pluripotentes pueden producir cualquiera de los tipos celulares de un organismo, pero no el cuerpo completo; y se encuentran en los embriones de escasos días. Su aplicación tiene que ver con la denominada medicina regenerativa (o terapia celular) cuyo objetivo sería sustituir en el paciente cualquier tipo de célula o de tejido que estuviera dañado por otro cuyo funcionamiento es correcto.
b) La principal diferencia es que en la técnica utilizada por Gurdon, las células madre pluripotentes se obtienen de un embrión que se ha conseguido por clonación (la célula adulta se fusiona con un óvulo al que se ha eliminado el núcleo y se estimula su proliferación). En la técnica empleada por Yamanaka las células madre pluripotentes se obtienen directamente de células adultas que se reprograman mediante la incorporación de ciertos genes, y se devuelven a su condición embrionaria. 
c) La técnica utilizada por Gurdon genera rechazo porque habría que obtener un embrión para posteriormente utilizar sus células madre en la curación de enfermedades; estaríamos hablando de clonación terapéutica. La ventaja de la técnica empleada por Yamanaka es que no hay que obtener, y destruir, ningún embrión ya que las células madre se obtienen directamente de la transformación (reprogramación) de células adultas.


PÁGINA 43: UN ERROR QUE PUEDE SER MORTAL

1. En el cariotipo de la imagen se observa que, en lugar de parejas, hay tríos de homólogos. En el caso de los cromosomas sexuales también hay tres, dos cromosomas X y un cromosoma Y.
a) La anomalía puede haberse originado al fusionarse un gameto normal (n) con otro que no ha experimentado meiosis y es diploide (2n). El resultado es una célula triploide (3n).
b) Sería un niño ya que lleva un cromosoma Y.

2.
a) El error puede haberse cometido al separarse las cromátidas del cromosoma X en la segunda división meiótica. No se han separado y han ido juntas a una misma célula; la otra célula no ha recibido ninguna.
b) Si un óvulo de los que no lleva ningún cromosoma X (22 cromosomas) se une a un espermatozoide normal que aporte un cromosoma X, el resultado será un síndrome de Turner (X0).
Si un óvulo de los que lleva dos cromosomas X (24 cromosomas) es fecundado por un espermatozoide normal que aporte un cromosoma Y, el resultado será un síndrome de Klinefelter (XXY).

3.
b) Según los datos de la gráfica, la frecuencia a los 40 años sería, aproximadamente, del 1,3 %; es decir, en 1 de cada 77 nacimientos. A los 38 años sería, aproximadamente, del 0,8 %; es decir, en 1 de cada 125 nacimientos.
c) La idea general que se puede extraer es que la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, y se hace mucho más probable a partir de los 37 años (aproximadamente). En mujeres de menos de 30 años la incidencia del síndrome de Down se sitúa en 1 de cada 1000 nacimientos.